Gilead Sciences va in rally. Approvato il Veklury dalla Fda

Paterniano Del Favero
Ottobre 25, 2020

Gilead Sciences è andata in rally di oltre il 5% in after market (la seduta di giovedì al Nasdaq si era già chiusa in rialzo dello 0,76%) dopo che la U.S. Food and Drug Administration (Fda) ha approvato l'uso del Veklury sui pazienti ospedalizzati. Il remdesivir è ora il primo e unico trattamento approvato in pieno negli Usa per il COVID-19, che ha infettato più di 41,3 milioni di persone al mondo, uccidendone più di un milione, ed è stato utilizzato anche per curare il presidente Donald Trump. Remdesivir deve essere somministrato solo in un ospedale o in un ambiente sanitario in grado di fornire cure acute paragonabili alle cure ospedaliere in regime di ricovero.

"L'approvazione odierna è supportata dai dati di molteplici studi clinici che l'agenzia ha rigorosamente valutato e rappresenta un'importante pietra miliare scientifica nella pandemia COVID-19 - ha riferito Hahn. Come parte del programma di accelerazione del trattamento del Coronavirus della FDA, l'agenzia continuerà ad aiutare a trasferire nuovi prodotti medici ai pazienti il più presto possibile, determinando al tempo stesso se sono efficaci e se i loro benefici superano i rischi".

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